商会讯 | 美国浙江商会会员单位世易医健JPM三重活动完美收官!

2020年1月12日，由 美国浙江 商会会员单位 世易医健(eChinaHealth) 和 美国临床肿瘤学会(ASCO) 及 中国药促会(PhIRDA) 共同在JPMorgan Week举办的 首届ASCO Direct“肿瘤突破：科学与技术的交汇” 国际会议于旧金山顺利举行。会议关注重点是“肿瘤学的下一个重大突破”。 会议聚焦肿瘤实践、肿瘤科学的发现与突破、AI医疗、手术机器人与癌症护理等方面，邀请了 近三百余名 国际肿瘤各领域相关知名大咖、肿瘤科医生与行业领袖、投资者与高管出席会议。 会议由 美国浙江商会会员、 世易医健(eChinaHealth)创始合伙人吕明华 先生主持，多名浙江商会会员出席会议。

会议由 美国浙江商会会员、 世易医健(eChinaHealth)创始合伙人吕明华 先生主持。

开幕致辞

Howard "Skip" Burris, III 美国临床肿瘤学会(ASCO)总裁 莎拉·坎农医院临床总裁

宋瑞霖 中国医药创新促进会会长

肿瘤学的下一个重大突破

Howard "Skip" Burris, III 美国临床肿瘤学会(ASCO)总裁 莎拉·坎农医院临床总裁

科技将如何塑造肿瘤治疗的未来

杨青 药明康德首席商务官 新兴的科技人工智能方法成功的帮助和加速乳腺癌的预测。99.4% 的肿瘤可在早期或者晚期检测到。TKI和 kras 抑制剂的治疗成功的改善了成活率。近几年来报道了许多肿瘤药物靶点。出现了越来越多的肿瘤免疫临床实验。近几年来越来越多的药物被FDA批准。2010-2018 27%肿瘤药物被批准。从2007 到2017 年肿瘤死亡率在不断的降低。科技在肿瘤治疗中发挥的作用不断在增加。加快可药物研发和临床转化。总之近几年来科技的发展带给了肿瘤治疗新的希望。

圆桌论坛: 肿瘤学的下一个重大突破

论坛主席 George W. Sledge Jr. , 斯坦福大学医学院肿瘤系主任, 前ASCO总裁 论坛嘉宾 ￭Howard "Skip" Burris, III , 美国临床肿瘤学会(ASCO)总裁, 莎拉·坎农医院临床总裁 ￭杨青 , 药明康德首席商务官 ￭Alex Casdin , Reneo投资基金首席执行官, ASCO征服癌症基金会董事 本场论坛有来自肿瘤学和投资等不同的行业专家分享了不同的角度对肿瘤学最新进展的看法。大家对AI跟人类的结合，非常看好，不认为会取代工作，而是1+1大于2；讨论了CTDNA的最新进展，然后探讨了前景，一致预计还有好多年才能实现，数据点还不够多，实验大规模招募病人也有挑战；Genetherapy方面，预计还有7-9年，关键是cost。很多小型创新企业仍然需要靠近所在地的大型生产中心来符合病人的需要，outpatient也需要考虑。解决费用高的方案是标准化和componentization，但也需要多年的努力。最后提问者问到癌症费用占美国健康费用18%，嘉宾们也认为医疗健康费用增长超过CPI的增速是不可持续的。

人工智能在药物发现的假设和重新应用

Bob Battista 美国Doctor Evidence公司首席执行官 人工智能无法代替医生，无法达到医生的思考诊断、同理心和亲身接触，但能够免除实验的风险。 人工智能比人类更快速和稳定的诊断乳腺癌。通过测序和人工智能分析快速的发现癌症的药物靶点。利用人工智能快速的发现癌症的药物靶点和信号通路。人工智能可以分析临床实验的费用和速度来优化临床实验。在狭义的人工智能主要靠分析测序数据来预测新的药物癌症靶点。 除了帮助新药的研发，人工智能也能对旧药新用有作用，拓展已研发的旧药用于新的病症。据预测，今年的旧药新用市场是$313亿美元.

圆桌讨论: AI医疗

论坛主席 Bob Battista , 美国Doctor Evidence公司首席执行官 论坛嘉宾 ￭Bernard Hamelin , 赛诺菲公司医学证据全球总裁 ￭Jonathan Usuka , 麦肯锡咨询公司医药医疗总监 ￭Mir Sohail Fazeli , Evidinno Outcomes Research公司总裁 本次panel重点讨论了哪些因素影响AI在医疗领域的成功。专家们认为数据是重中之重，数据的量级、可行性和变量，以及数据的速度、每秒数据事件的传播速度都会影响。非常幸运的是，我们现有的科技已经足够强大，能支持医疗领域的颠覆性变革，所需的硬件、软件、流程和对数据的存储都已经非常完善。数据越多，人工智能的医疗预测就越准确。 另一些专家有不同看法，认为临床治疗中病人如何对这种治疗理解和反应，更重要。技术上的挑战并不是问题。但也同意人工智能降低了许多风险。

手术机器人在临床实践中的应用

Steven J. Shichman 哈特福德医疗集团泌尿科主任 本次演讲首先分享了手术机器人的现状，包括现实现状，比如价格、使用率，以及达芬奇手术机器人是目前唯一被FDA批准的软组织手术机器人；接下来科普了目前主流研发的三大类手术机器人，尚未被研发成功和投入使用的完全智能机器人、共享控制型手术机器系统和主从系统手术机器。专家不认为完全智能机器人会在近年内被研发攻克，对未来的手术机器人，他的期许是帮助人类医生突破限制，包括集成系统帮助信息转换为行动、数据集成导航和应用。专家还分享了手术的更新换代历史，比如从1990年以前就有的开腹手术、1990年开始的微创手术、2000年开始的手术机器人、以及未来的人工智能图像辅助手术等。 在临床中的机器人手术的应用越来越重要。机器人手术比人类更精准的在手术部位实现手术操作。一台纯人工开腹手术，需要78到100个医院相关人员的正确执行，才能保证病人平安顺利完成手术到出院。而手术机器人能大幅度降低人工出错的概率。人工智能的深度学习也可以促进机器人在手术中的应用。

圆桌讨论: 手术机器人

论坛主席 Steven J. Shichman, 哈特福德医疗集团泌尿科主任 论坛嘉宾 ￭Gary Guthart, Intuitive Surgical公司首席执行官 ￭Bob White, Medtronic公司行政副总裁 ￭Kurt Azarbarzin, VERB Surgical公司首席执行官 ￭Martin Frost, CMR Surgical公司首席执行官 专家们认为手术机器人并不会取代人工，手术机器人只是辅助医生完成人类做不到的动作。专家们都提到了对数据的关注，对医院和研究中心，他们会保持数据的透明性来帮助研究，对普通病人，他们都有相应的数据隐私政策来降低隐私风险。 达芬奇手术机器人Intuitive Surgical首席执行官Gary Guthart 分享，人类过去50年间的总体手术5年存活率大幅度提高，但某些部分的进展非常缓慢，治病的结果、病人的体验、术后恢复和总成本等也值得关注和解决。他们会根据不同等级的数据（从研究中心数据、全国共享对比性数据到医院数据）来更好地满足医院的需求。同时AR增强现实提供手术指导。 美敦力行政副总裁Bob White 分享，即使这么多年的手术技术更新换代，人工开腹手术依然占到总手术量的60%。相比之下，微创手术和手术机器人风险更小、也更受医院欢迎，预计市场份额会持续增长。他认为目前的手术机器人的市场阻碍有，医院担心大额的投资、使用率不够高等因素；解决方案是，模块化设计的系统，化整为零，医院可以根据需要来购买部件，而不是一次性购买整个系统。 强生谷歌合资公司VERB Surgical首席执行官Kurt Azarbarzin 认为，目前手术机器人仍然处于非常早期的阶段，是微创手术和未来下一代数字化手术的衔接桥梁。他对手术机器人的构思更现代化和网络科技思维，数据将会始终贯穿术前、术中、术后的所有过程，整个系统也是互联的、开源的。他还认为目前的手术机器人是建立于可移动推车之上，太过繁杂拥挤，他主导的手术系统是建立于手术床本身，减少机械手臂的拥挤使用。 CMR Surgical首席执行官Martin Frost 分享了他们公司的模块化设计，也分享了他对中国的看好。他认为中国会对手术机器人的未来发展起到关键性作用，因为中国市场大、病人多、做实验成本低、机器系统的更新换代更方便。

圆桌讨论: 癌症护理创新技术

论坛主席 Yan Li (美国凯撒医疗肿瘤部主任)

论坛嘉宾

使用技术优化临床试验参与度

￭ Howard "Skip" Burris, III , 美国临床肿瘤学会(ASCO)总裁, 莎拉·坎农医院临床总裁

Howard主席分享了Sarah Cannon Research Institute临床实验的实验机构管理组织(site management organization)对早期和晚期肿瘤实验的帮助。首先是通过电子数字化信息系统平台，把临床实验和临床治疗的数据、分析和行动结合起来，达到双赢。这样的数字化系统，能够大幅度加快临床试验的速度，减少繁琐程序，减少花费。

药物开发行业最需要的技术解决方案

￭ Geoff Kim , 百济神州应用创新副总裁

百济神州的应用创新副总裁Geoff认为，我们无法预测癌症的发生时间，也不能回溯时间，但癌症患者越早进入临床实验的阶段，临床实验治疗就越有效果。我们也需要在临床实验的终点，做出更好的努力。我们也需要对治愈后病人的健康状况进行分析，我们无法判断癌症病人生病时的痛苦，直到我们能跟他们愈后的健康状况进行科学数据对比。

来自真实世界患者的真实世界数据：凯撒医疗与美国FDA之间的技术合作

￭ Piyush Srivastava, 凯撒医疗肿瘤部临床医生, ASCO提名委员会董事

Piyush分享了Kaiser医院系统是如何从把现实癌症病人的数据转换成电子病历系统来产生有效数据，帮助解决癌症医疗问题的。从病人就诊前预约到就诊结束回家，这个电子病历系统会不断地与病人、医生和医院相关职工互动，收集数据，改善就诊。

使用远程医疗提供虚拟血液学咨询

￭ Ashok Pai, 凯撒医疗良性血液学临床总监

Ashok专家分享了网络虚拟顾问对血液分析和肿瘤病人的帮助。他认为在现有普及的电子病历系统等工具的支持下，网络远距离顾问能对社区病人提供及时的帮助，特别紧急的病人再移交至当地的实体医院。

2020年1月13日，由 世易医健(eChinaHealth) 和 艾昆纬 (IQVIA) 共同在JPMorgan Week举办的 2020 JPM IQVIA 艾昆纬高峰论坛“快速贯通：从分子到产品，对接中西市场” 于旧金山成功举办。 峰会聚焦特点话题：下一个新兴生物企业掘金点、中国企业如何扬帆出海、全球资源如何汇涌东方、解码进入中国市场的战略和战术。峰会 近一百五十余名 来自医药行业的领袖、投资者与高管出席。

会议由 艾昆纬企业战略规划与商业拓展高级总监兼合同销售与医疗服务业务负责人王铮博士 主持。

丨 开幕致辞: 贯通中美，共启未来

宓子厚博士 艾昆纬大中华区总裁 他表示，在政策支持与药物监管政策改革之下，中国新兴生物制药公司正在崛起，成为全球创新的新生力量。当“全球创新”成为主旋律，全球化配置资源风潮正盛，快速贯通中西资源，是医药新生态下的突围之策，致胜之道。

丨 前瞻洞察: 美国市场变迁及全球市场展望

Murray Aitken 艾昆纬全球高级副总裁 过去十年，美国市场的净增长持续低迷，平均年增长率约为3.5%，2011年和2012年大量专利产品的到期和2013-2015年新产品的上市都对市场造成了深远的影响。2018年，美国医药市场净销售额达到近3500亿美元，增速为4.5%，肿瘤产品是主要的增长引擎。如今的定价环境也并不利于制造商，未来ICER会在新药上市前进行估价，调整医疗保险政策来减少患者支出，并减少新药出口的费用。展望全球，预计至2025年，全球医药市场总规模将达到1.6万亿美元，肿瘤、免疫类专科药将持续引领市场增长。

丨 创新突破: 中国新药研发的战略思考

包骏博士 英派药业首席执行官 近年来，中国对新药创新的定义出现了变化：现今，“创新药”必须是世界范围内的创新，且在临床上已有效果；“仿制药“必须有和原研药相当的临床效果。中国市场对将全球创新药“迎进来”的态度显得越来越积极。新药上市时间从2016年的8.4年下降至2019年的4.6年，进入医保目录的时间从7年缩短至2年。最新一轮医保目录价格谈判中，数种创新药平均降价60.7%，为全球最低价。新形势下，其一，企业不仅要重研发，更要扬帆出海；其二，海外企业进入中国市场的壁垒逐渐消失；其三，企业需找准患者基数大，或是填补创新空白的药物。

丨 革新求变: 下一个新兴生物科技企业研发风口在哪里？

Robert Gallagher 艾昆纬亚太区生物医药研发业务负责人 全球超过四分之三的管线产品和14%的上市产品销售额来自EBP（新兴生物制药）公司，显然他们已经成为未来创新的主流军。我们看到中国力量在之中扮演了不可或缺的角色。尤其是在过去十年间，中国在生物技术、制药等领域的专利数量翻了三倍，临床试验的数量（尤其是II和 III期）大幅增加。2016年，中国生物技术专利超过5000例；2018年，中国生物制药领域投资额超过29亿，赶超欧洲。未来，数字医疗、人工智能和大数据、生物标志物发展、临床试验招募的预筛查等是推动临床发展的重要因素。

丨 中国速度: 加快准入上市的致胜之道

陈可杰 艾昆纬大中华区临床项目管理副总裁 2017-2019年，临床试验中心的数量快速增长，几乎翻了一倍；至2019年9月，90%的新药申请都处在审评阶段，显示出加速审评审批的有力落实；2019年底，国家还出台了《药物临床试验机构管理规定》，体现了“宽进严出”的监管理念。为与全球保持一致，NMPA将持续改革，以更好地满足中国患者的医疗需求，主要包括：加速罕见病药物的准入、加强知识产权保护、对国外临床数据的采用、生命周期风险管理等。但是机遇与挑战并存，例如，中国治疗方法可能与MRCT方案不匹配，境外的临床数据可能涉及种族敏感性等。境外公司应尽早筹划监管策略，计划进入中国的时间，合理设计临床试验，衡量真实世界数据的采用。正确的监管策略和智慧的运营模式是加速药品审评审批的制胜之道。

丨 扬帆出海: 进军全球市场的研发与商务战略

Adrian McKemey 艾昆纬全球咨询服务副总裁 基因疗法的研发欣欣向荣，其中95%的产品治疗癌症，在亚洲，90%的在研基因疗法至少有一个临床试验中心设在中国。中国走向西方需要“入乡随俗”，企业往往需要进行“差异评估”，包括安全性、试验设计与制度法规的差异评估。此外，企业还需“三思而后行”，充分考虑欧美对临床前、临床阶段数据的规定，以及监管制度和商业环境的区别。

丨 东方机遇: 解码进入中国市场的战略和战术

陈劲豪 艾昆纬中国管理咨询总监 过去两年，资本市场，包括私募、香港交易所和科创板的资金大幅增加，为中国新兴生物技术提供了多元且活跃的融资渠道。2019年，中国EBP公司早期管线投资49笔，融资中值达3100万美元；晚期管线投资38笔，融资中值达1.3亿美元；首次公开发行11笔，平均市值达22亿美元。跨国许可权交易和合作交易变得更为频繁，虽然这一新趋势还处于兴起阶段，但是未来将有巨大的潜力。

丨 研发创新及商业化，为患者开发出可负担的高品质抗体新药

席晓捷 康方生物首席财务官 康方开发出端对端的研发平台——“ACE 平台”，融合多项专有技术，涵盖了从药物发现到制造的全方位和最先进的治疗性抗体开发功能。完全整合几乎所有开发功能使康方能够进行从发现到CMC到生产的无缝技术转移。康方与国际领先的制药公司建立了重要的合作伙伴关系，与外部合作最大程度推动商业化且逐步构建内部销售团队。

丨 互动讨论: 跨境交易的成功经验

圆桌主持 陈劲豪, 艾昆纬中国管理咨询总监 圆桌嘉宾 ￭ 郭彤, 宝石花医药科技(北京)有限公司总裁 ￭ 杨力, 北京科技创新投资管理有限公司总经理, 中金资本董事总经理 ￭ 席晓捷, 康方生物首席财务官 论坛就跨国合作并购交易成功经验与参会者进行了分享和交流。 医药行业的快速发展伴随着风险与机遇，对生态圈内的不同企业都提出了更高的要求。艾昆纬将持续携手行业相关方，探索变革出路，迎战未来。

结束了干货满满的会议，晚间酒会延续精彩。 世易医健(eChinaHealth) 携手 艾昆纬(IQVIA) 和 中国药促会(PhIRDA) 举办JPMorgan 期间唯一的中国主题开放式酒会，近 600+ 产业同仁把酒言商，共聚中国之夜！

2 020 世易医健JPMorgan 群

2020年，世易已经与JPMorgan走过5个年头。五年里，我们通过考察团与会议、路演等多维合作的形式，助力中国公司走向全球市场，开启全球视野，我们的队伍也在不断壮大，至今日已经发展4个有关于JPMorgan的大群，人数接近满员！ 今天，我们将迎接 第五个JPMorgan微信群 的诞生 ！ 期待未来会有更多志同道合的你加入进来，与我们共同前行！